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PBMC輻照 腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(tumorinfifiltratedlymphocytes, TIL)是離開(kāi)血液循環(huán)，遷移到腫瘤附近的淋巴細(xì)胞，它們包括T細(xì)胞，B細(xì)胞，NK細(xì)胞等。腫瘤中TIL的多少是預(yù)測(cè)患者預(yù)后和對(duì)免疫療法反應(yīng)的重要指標(biāo)。 目前常見(jiàn)的TIL體外擴(kuò)增技術(shù)用的是將分離的TIL體外進(jìn)行預(yù)培養(yǎng)1-2周以后按照一定比例與經(jīng)輻照過(guò)的外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng)，主要原理是利用射線(xiàn)照射PBMC，

Th1 細(xì)胞因子預(yù)檢測(cè)服務(wù) 我們通常所說(shuō)的Th1是指T輔助細(xì)胞(嚴(yán)格意義上是Th0細(xì)胞)在各種生理與病理?xiàng)l件下分化為T(mén)h1的能力。靜息狀態(tài)(即未受任何刺激，如人的正常生理狀態(tài))下，Th0分化為T(mén)h1的能力非常弱，所以外周血中僅含有極少量的Th1細(xì)胞，這時(shí)我們所能檢測(cè)到的IFN-γ、IL-4、IL-17A也微乎其微。

MLR 混合淋巴細(xì)胞反應(yīng) Lymphocyte Reaction 在體外模擬DC細(xì)胞激活或者抑制T細(xì)胞增殖和分泌細(xì)胞因子的能力，是相關(guān)起到激動(dòng)或者拮抗作用藥物非常重要的MOA。

TDCC T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 T-cell-dependent cellular cytotoxicity 是細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）的特性，凡致敏的T細(xì)胞再次遇相應(yīng)靶細(xì)胞抗原，可表現(xiàn)出對(duì)靶細(xì)胞的破壞和溶解作用，它是評(píng)價(jià)機(jī)體細(xì)胞免疫水平的一種常用指標(biāo)，特別是測(cè)定腫瘤患者CTL殺傷腫瘤細(xì)胞的能力，常作為判斷預(yù)后和觀(guān)察療效的指標(biāo)之一。

ADCC 抗體依賴(lài)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用 antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity抗體的Fab段結(jié)合病毒感染的細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞的抗原表位，其Fc段與殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等）表面的FcR結(jié)合，介導(dǎo)殺傷細(xì)胞直接殺傷靶細(xì)胞

CD193 嗜堿性粒細(xì)胞 CD193 Basophil 白細(xì)胞是血液中的一類(lèi)細(xì)胞，當(dāng)病菌侵入人體體內(nèi)時(shí)，白細(xì)胞能通過(guò)變形而穿過(guò)毛細(xì)血管壁，集中到病菌入侵部位，將病菌包圍﹑吞噬。

CD11b 嗜堿性粒細(xì)胞 CD11b Basophil CD193 嗜堿性粒細(xì)胞 CD193 Basophil 白細(xì)胞是血液中的一類(lèi)細(xì)胞，當(dāng)病菌侵入人體體內(nèi)時(shí)，白細(xì)胞能通過(guò)變形而穿過(guò)毛細(xì)血管壁，集中到病菌入侵部位，將病菌包圍﹑吞噬。

CD203c 嗜酸性粒細(xì)胞 Eosinophil CD203c 嗜酸性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的組成部分，與其他粒細(xì)胞一樣來(lái)源于骨髓的造血干細(xì)胞。嗜酸性粒細(xì)胞具有殺傷細(xì)菌、寄生蟲(chóng)的功能，也是免疫反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)過(guò)程中極為重要的細(xì)胞。嗜酸性粒細(xì)胞可以釋放顆粒中的內(nèi)容物，引起組織損傷，促進(jìn)炎癥進(jìn)展。