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化學(xué)品體外生物富集性評(píng)估的“利器”-虹鱒魚(yú)肝S9和肝細(xì)胞
化學(xué)品體外生物富集性評(píng)估的“利器”-虹鱒魚(yú)肝S9和肝細(xì)胞 發(fā)布時(shí)間:2025-02-08
關(guān)鍵詞:OECD319A,OECD319B,虹鱒魚(yú)肝S9,虹鱒魚(yú)肝細(xì)胞,rainbowtroutliverS9(RT-S9),rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn),新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生態(tài)環(huán)境中,為避免具有持久性的有機(jī)污染物和...
  • 2025

    1-23
    二相代謝的調(diào)控機(jī)制:基因與環(huán)境因素的交互作用
    二相代謝是指體內(nèi)藥物或其他外源性物質(zhì)經(jīng)過(guò)第一相代謝后,進(jìn)一步與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合形成水溶性代謝物的過(guò)程,主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙?;确磻?yīng)。這一過(guò)程在藥物的代謝和排泄中起著關(guān)鍵作用,同時(shí)也受到多種因素的調(diào)控,尤其是基因和環(huán)境因素的交互作...
  • 2025

    1-16
    藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細(xì)胞
    肝臟作為藥物暴露的主要器官,在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的細(xì)胞特性和生理水平的酶和輔助因子,既包括膜結(jié)合酶【如細(xì)胞色素P450(CytochromeP450)混合功能...
  • 2025

    1-3
    小核酸藥物體外研究整體解決方案
    小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn),是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比,小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù),具有靶點(diǎn)篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強(qiáng)、研發(fā)成功...
  • 2024

    12-25
    藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析
    經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文,我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)(ICH)發(fā)布的《M12:藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對(duì)于藥物-藥物相...
  • 2024

    12-19
    超低吸附培養(yǎng)板:細(xì)胞3D球狀體模型制備神器
    傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體(Sphe...
  • 2024

    12-13
    CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞
    隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新,免疫細(xì)胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法,旨在通過(guò)激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥。這類(lèi)療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然殺傷功能,增強(qiáng)其對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別和清除能力。免...
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